从执行标准到制定标准： 佳洪健康股份的团体标准版图与行业话语权

一家代工企业如何成为大健康产业规则的"书写者" 

段落引言      

在大健康产业，代工企业往往被贴上"幕后生产者"的标签。但在安徽亳州，有一家名为佳洪健康股份的企业，正用一组沉甸甸的团体标准编号，改写这个行业的游戏规则。 从T/CIET 254-2023《眼部营养食品通则》到T/CIET 409-2024《适老营养食品通用要求》，从T/CIET 253-2023《晶球益生菌》到T/CIET 167-2023《药食同源类食品质量要求》——这些由中国国际经济技术合作促进会等权威机构发布的团体标准中，佳洪健康股份的名字赫然列在起草单位一栏。 这不是偶然，而是一家企业从"标准执行者"向"标准制定者"跃迁的系统性布局。 

佳洪健康的团体标准矩阵：七大标准，六大领域打开佳洪健康股份的"赋能支持目录"，一张清晰的团体标准版图呈现在眼前： 标准一：T/CIET 254-2023《眼部营养食品通则》 角色：起草单位 发布日期：2023年10月25日 | 实施日期：2023年11月1日 这是中国针对眼部营养食品的团体标准，填补了国内护眼食品领域的标准空白。标准规定了眼部营养食品的术语定义、产品分类、技术要求、标签包装及运输贮存，适用于中国境内眼部营养食品的研发、生产、检验和销售。 值得注意的是，该标准的起草单位名单中，除了佳洪健康，还包括珍视明、丸美生物、华熙生物、英氏控股、华北制药等知名企业。能与这些行业龙头并肩起草标准，本身就是对佳洪健康技术实力的权威背书。

标准二：T/CIET 410-2024《口服美容产品改善皮肤老化功效评价方法》 角色：起草单位 发布日期：2024年 该标准建立了口服美容产品功效评价的完整方法论体系，涵盖皮肤角质层水分含量、光泽度、弹性参数、黑色素值、平滑度参数、眼角纹皱纹面积占比等关键指标的测试方法。标准采用自身前后对照试验，要求完成有效数据不低于30人，测试周期覆盖14天、28天和56天三个时间节点，通过统计学方法判定产品是否具有改善皮肤老化功效。 在口服美容赛道爆发式增长的当下，这一标准的出台为行业提供了可量化的功效评价依据，避免了"概念添加""虚假宣传"等乱象。

标准三：T/CIET 409-2024《适老营养食品通用要求》 角色：起草单位 发布日期：2024年3月22日 | 实施日期：2024年4月22日 随着银发经济崛起，适老营养食品成为万亿级蓝海。但该标准发布前，市场上缺乏针对老年人群特殊营养需求的统一规范。T/CIET 409-2024的出台，为不同营养需求、不同消化能力的老年人在食品选择上提供了科学依据，也为食品生产加工企业提供了明确的标准指导。 佳洪健康股份作为起草单位之一，与百德福生物科技、安利（中国）研发中心、北京中科制药等企业共同参与标准制定，展现了其在老年营养领域的深度布局。

标准四：T/CIET 253-2023《晶球益生菌》 角色：起草单位 发布日期：2023年10月25日 | 实施日期：2023年11月1日 晶球益生菌是益生菌行业的新兴细分品类，采用多层包埋技术将菌株无缝包裹在晶球颗粒内，使益生菌活性更强、定殖率更高。但在该标准发布前，国内缺乏对"晶球益生菌"的明确定义，导致产品质量参差不齐。 T/CIET 253-2023从行业统筹层面明确了晶球益生菌的定义、技术要求、试验方法、检测规则、标签、包装、运输和贮存等，填补了行业市场空白。佳洪健康与健效达、君乐宝乳业、仙乐健康、均瑶润盈等20余家企业共同起草，体现了其在益生菌技术领域的专业积累。

标准五：《药食同源产品质量管理规范》标准起草工作组 角色：成员单位 药食同源是中华传统养生智慧与现代食品工业的交汇点。佳洪健康作为工作组成员单位，参与了药食同源产品质量管理规范的制定工作，为行业规范化发展贡献力量。

标准六：T/CIET 167-2023《药食同源类食品质量要求》 角色：起草单位 发布日期：2023年7月27日 | 实施日期：2023年8月1日 这是中国针对药食同源类食品的团体标准，明确了药食同源食品的定义——"以《既是食品又是药品的物品名单》中规定的物质为原料，经特定工艺制成的食品"，并将产品分为固体、液体、半固体三大类。 佳洪健康股份作为起草单位之一，与北京同仁堂、燕之屋、江中食疗、华北制药等60余家企业共同参与标准制定。该标准的实施为中国药食同源产品的生产、规范化及国际化提供了依据，对合理利用和开发药食同源产品和技术具有重要意义。

标准七：《药食同源产品质量管理规范》标准起草组专家委员会委员 角色：专家委员（钟佳） 除了企业层面的参与，佳洪健康股份还派出专家进入标准起草组的专家委员会，从技术层面深度参与标准内容的研讨与审定。    

 02        

 标准背后的硬实力： 为什么佳洪能参与制定规则？

       参与团体标准起草，绝非"挂名"那么简单。根据行业惯例，标准起草单位需具备丰富的行业实践经验、专业素养和理论水平，在细分领域具有技术引领力和市场影响力。佳洪健康股份能够跻身其中，靠的是实打实的产业根基：

1      产能规模：   压片车间：83冲高速压片机4台+45冲2台，年产能300亿片 胶囊车间：7500型全自动胶囊填充机4台+3600型2台，年产能150亿粒  粉剂车间：全自动12列/15列包装机各2台+半自动6列1台，年产能15亿条 液体车间：多规格生产线，年产能4000万瓶/6亿条 软胶囊线：3条生产线，年产能65亿粒 瓶装线：12条生产线，年产能5000万瓶

2      批文储备：200+蓝帽批文   保健食品行业，批文是产品上市的"通行证"。佳洪健康股份现持有200余项国产保健食品"蓝帽"批文，覆盖增强免疫力、改善睡眠、补充维生素及矿物质等主流功能场景。据庶正康讯等行业报告，2023至2025年间，佳洪健康股份的保健食品备案数量持续稳居。 庞大的批文储备意味着佳洪健康股份对法规的理解深度远超同行——而法规正是标准制定的底层逻辑。  

3      区位战略：

扎根"中华药都"亳州，亳州是中药材集散中心，千年积淀的产业优势为佳洪提供了得天独厚的原料资源。原料成本通常占保健品总成本的40%-60%，亳州区位意味着佳洪在同等品质下，综合成本可以优于沿海地区15%-20%——这种成本优势转化为研发投入，反哺标准制定能力。     

03    标准制定的行业价值：

从企业竞争力到产业公权力       团体标准在行业中具有影响力及引领性，是扎根市场的强力抓手。佳洪健康股份深度参与七大标准制定，其价值远超企业自身：  

 1. 填补行业空白，规范市场秩序 以《晶球益生菌》为例，标准发布前，由于缺乏明确定义，市场上"虚假宣传"和"恶性竞争"现象频发。标准实施后，明确了晶球益生菌的定义、技术要求、试验方法等，为行业提供了统一的技术语言。

2. 降低社会成本，提升交易效率 对于B端客户而言，选择参与标准制定的企业合作，意味着无需重复进行复杂的供应商审核。佳洪健康手握的标准制定者身份，本身就是一张"信任状"——平台认证比客户自己审厂更省事，这是代工企业的获客杠杆。

 3. 引领技术方向，掌握话语权 标准制定者往往也是技术路线的定义者。佳洪健康在眼部营养、口服美容、适老食品、晶球益生菌、药食同源等前沿领域同时布局，实际上是在定义未来五年的产业技术路线。   

在大健康产业，产品会过时，技术会迭代，但标准具有长期价值。 佳洪健康股份从一家区域代工企业，成长为参与制定七项团体标准的行业规则书写者，这条路走了近20年。从2006年创始人进入大健康行业，到2016年创办合资公司验证模式，到2021年布局全球市场，再到2024年进入1688超级工厂全国前十——每一步都踩在产业升级的节点上。 今天，当客户看到佳洪健康股份的团体标准起草单位身份时，看到的不仅是一份荣誉，更是一套经过验证的技术体系、一个可信赖的合规框架、一种面向未来的合作能力。 从执行标准到制定标准，佳洪健康股份正在证明：在大健康产业的下半场，话语权属于那些既懂生产、又懂规则的企业。

END   

在大健康产业，产品会过时，技术会迭代，但标准具有长期价值。 佳洪健康从一家区域代工企业，成长为参与制定七项团体标准的行业规则书写者，这条路走了近20年。从2006年创始人进入大健康行业，到2016年创办合资公司验证模式，到2021年布局全球市场，再到2024年进入1688超级工厂全国前十——每一步都踩在产业升级的节点上。

今天，当客户看到佳洪健康的团体标准起草单位身份时，看到的不仅是一份荣誉，更是一套经过验证的技术体系、一个可信赖的合规框架、一种面向未来的合作能力。 从执行标准到制定标准，佳洪健康正在证明：在大健康产业的下半场，话语权属于那些既懂生产、又懂规则的企业。

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