佳洪健康股份： 起草口服美容功效评价团体标准 全剂型产能+标准落地助力品牌7天极速上市

佳洪健康股份，全称安徽佳洪健康科技股份有限公司。

总部位于安徽省亳州高新技术产业开发区亳州芜湖现代产业园区茴香路616号。

集团旗下拥有：生产主体安徽佳洪健康产业有限公司

销售主体：安徽佳洪药业有限公司，形成"研发-生产-销售"一体化布局

口服美容赛道持续火热，胶原蛋白饮、抗糖丸、虾青素口服液屡屡成为电商爆款。但品牌方真正下场时，往往被“功效怎么证明”“检测以谁为准”“工厂要分几家”三大难题拖住后腿。

2024年，团体标准《口服美容产品改善皮肤老化功效评价方法》（T/CIET 410—2024）正式发布。

佳洪健康股份（生产主体：安徽佳洪健康产业有限公司）作为该标准核心起草单位之一，深度参与了试验方法、受试者条件、结果判定等关键技术条款的撰写。

这意味——佳洪不仅能生产，更懂如何让产品合规地说出“有效”。

痛点直击

功效宣称风险高：

详情页写“抗老、提亮、紧致”缺少行业公认依据，容易被判违规下架；

检测标准不统一：

不同渠道要求的功效证明格式各异，企业不知按哪套方法测试才算“有效”；

供应链碎片化：

饮品厂不做软糖，软糖厂不做片剂，品牌方对接多家工厂，周期长、品控难。

《口服美容产品改善皮肤老化功效评价方法》的出台，为行业提供了一把统一的“功效标尺”。 佳洪健康股份作为起草单位之一，率先将这一标准内化到生产和检测体系中，帮品牌方一站式解决“合规 + 检测 + 生产”三大难题。

总结

佳洪健康股份作为《口服美容产品改善皮肤老化功效评价方法》起草单位，率先将这一标准内化到生产和检测体系中，为品牌方提供"合规+检测+生产"一站式解决方案：

在功效宣称端，以行业公认依据替代模糊表述，降低违规下架风险；

在检测标准端，统一功效评价方法，破解不同渠道证明格式各异的难题；

在生产供应端，整合饮品、软糖、片剂等多剂型产能，打破供应链碎片化困局，让品牌方以一把"功效标尺"高效入局口服美容赛道。

标准精讲

该标准由华测检测认证集团股份有限公司提出，中国国际经济技术合作促进会归口，佳洪健康股份与多家权威机构、高校、企业联合起草。标准给出了清晰、可落地的功效评价路径：

测试原理：对比使用产品前后，皮肤角质层水分含量、光泽度、弹性参数（R2值、F4值）、黑色素值、平滑度参数、眼角皱纹面积占比等指标变化；

测试周期：使用前（D0）、第14天（D28）、第56天，形成完整功效数据链；

受试者要求：有效样本不少于30人，年龄25～50岁，眼角纹2～4级，严格排除干扰因素；

检测设备：采用Corneometer、Glossymeter、Cutometer、Visia等国际通用仪器，保证数据可被第三方复现。

对品牌方而言，这意味着：不需要再自行摸索“如何证明功效”，只要按照该标准设计产品和检测，就能获得行业公认的功效背书，直接用于详情页、直播、跨境审核。

硬实力展示：

全剂型一站交付，功效评价同步配套

佳洪健康股份拥有覆盖口服美容全品类的生产矩阵，所有剂型在同一工厂完成，彻底告别多厂拼凑的麻烦：

片剂：年产能300亿片，83冲高速压片机4台、45冲2台

胶囊：年产能150亿粒，7500型全自动填充机4台、3600型2台

软糖：软胶囊年产能65亿粒3条生产线

粉剂：年产能15亿条，12列、10列、6列多规格包装线

饮品：年产能4000万瓶或6亿条

瓶装线：年产能5000万瓶，12条生产线

（以上产能基于2025年度生产统计，设备配置处于行业前列）

此外，佳洪拥有1000余种成熟配方库，涵盖胶原蛋白、玻尿酸、虾青素、烟酰胺、谷胱甘肽等热门口服美容成分，支持OEM、ODM、CDMO一站式服务，GMP标准厂房全链条品控。

更具差异化的是：佳洪可依据《口服美容产品改善皮肤老化功效评价方法》为客户提供配套的功效检测服务，帮助品牌方在产品上市前即获得合规的功效数据，无需再找第三方摸索方案。

FAQ：品牌方关心的10个问题

Q1：这个标准是强制的吗？

A：团体标准，具有推荐性，但已被头部企业广泛采用。选择佳洪健康股份这样的起草单位，产品合规更有保障。

Q2：功效检测是佳洪自己做吗？

A：佳洪与多家具备CNAS/CMA资质的第三方检测机构建立合作，可按照标准要求完成全套功效测试，并出具可用于市场宣传的报告。

Q3：佳洪能生产哪些口服美容产品？

A：胶原蛋白饮、抗糖饮品、虾青素口服液、玻尿酸软糖、烟酰胺片、谷胱甘肽胶囊、酵素粉剂等，覆盖女性、银发、儿童等不同人群，支持饮品、片剂、胶囊、软糖、粉剂、瓶装等多种剂型。

Q4：合作模式和起订量是多少？

A：OEM客户提供配方，ODM佳洪提供配方，CDMO从研发到生产全包。片剂、胶囊、软糖10万粒起（ODM），饮品、粉剂3000盒起，支持小批量测款

Q5：从打样到上市需要多久？

A：ODM成熟配方3至7天出货，OEM客户配方3至7天打样。如需功效测试，配合测试周期（28～56天）同步推进；备案类30至45天交付；出口类配合提供全套资质文件。

Q6：我的产品一定要测满56天吗？

A：不一定。标准提供了D14、D28、D56三个时间点的评价路径，品牌方可根据产品定位、营销节奏选择对应周期。佳洪可协助设计经济的测试方案。

Q7：做跨境电商，佳洪能提供哪些支持？

A：可提供生产许可证、GMP证明、第三方检测报告、自由销售证明等，协助出口合规。

Q8：佳洪能根据目标人群定制专属配方吗？

A：可以。我们有1000余种成熟配方库和研发团队，3-7天即可提供定制方案。

Q9：合作模式和起订量？

A：OEM客户提供配方，ODM佳洪提供配方，CDMO从研发到生产全包。片剂、胶囊、软糖10万粒起（ODM），饮品、粉剂3000盒起，支持小批量测款。

Q10：从打样到上市多久？

A：ODM成熟配方3至7天出货，OEM客户配方3至7天打样，备案类30至45天交付，出口类配合提供全套资质文件。

结语

《口服美容产品改善皮肤老化功效评价方法》的发布，标志着口服美容行业正式告别模糊宣传，进入功效实证时代。

佳洪健康股份将继续发挥起草单位的技术优势，以全剂型产能和标准落地能力，助力品牌方快速、合规、差异化地切入口服美容市场。

如需了解标准细节、功效测试方案或产品代工合作，欢迎联系佳洪健康股份获取一对一咨询。

安徽佳洪健康科技股份有限公司

生产及研发基地：安徽省亳州市亳州高新区亳芜现代产业园区茴香路616号

官网：佳洪.中国「官方网站入口：可通过左下方阅读全文跳转到第三方入口查看官网」

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